——南陽市婦幼保健院

“2022年5月8日是第29個“世界地貧日”，活動主題是“關愛地貧兒，一起向未來”，倡導全社會攜起手來，積極行動，從我做起，關注地貧，關心關愛地貧患兒，促進兒童健康成長。據中國地貧藍皮書報告，我國地貧患病現有30萬人，每年還以10%以上的速度增長，甚至還有高達3000萬的隱性基因攜帶者。  

什么是地貧？地中海貧血簡稱地貧，又稱海洋性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血，是由于珠蛋白基因缺陷導致珠蛋白肽鏈合成障礙所致的遺傳性溶血性疾病，分α地貧及β地貧。我國呈散發(fā)狀長江以南的廣西、廣東、海南等省份為地貧高發(fā)區(qū)，其中廣東省地貧基因攜帶率為16.83%。

 地貧會傳染、會遺傳嗎？地貧是單基因的遺傳性疾病，只會遺傳，不會傳染。正常情況下，一個人擁有兩組正常的珠蛋白基因，一組遺傳自父親，另一組遺傳自母親。假如父母染色體上攜帶這種異?；?，后代就有可能遺傳這種異常基因，也就有可能患上地貧。

地貧患兒的容貌什么樣？ 輕型地中海貧血沒有癥狀，也沒有特殊的面容。中型地中海貧血面容主要表現為出生后不久見貧血面容，會出現鞏膜黃染的情況。重型地中海貧血患者時間久一些會出現特殊面容，比如重型β型地中海貧血患者多在出生半年以后就會出現明顯皮膚蒼白，貧血逐漸加重，有黃疸、肝脾腫大的情況，甚至出現生長發(fā)育遲緩，更久的病史后，出現特殊面容表現為頭顱變大，額部隆起，顴骨突出、鼻梁塌陷、兩眼間距增寬等，所以，重型貧血從外觀上一些有經驗的醫(yī)師就可以判斷出來。    

地貧可以治愈嗎？地貧目前尚無藥物和成熟的基因治療方法，靜止型和輕型地貧無需特殊治療，中重型地貧患者需要定期輸血和排鐵治療維持生命。重型地貧可以考慮盡早進行異基因造血干細胞移植。地貧雖難治但可防，在地貧高發(fā)地區(qū)開展婚前、孕前及產前優(yōu)生檢查，通過醫(yī)學干預措施阻止重型地貧兒出生是目前國際公認的有效防控地貧的首要措施和重要策略。雖然我們地區(qū)沒有南方多見，但也有散發(fā)病例的存在。所以嬰幼兒時期出現貧血應盡早到南陽市中心醫(yī)院婦幼保健院兒童血液腫瘤科就診，以盡早診斷、盡早治療。

南陽市中心醫(yī)院婦幼保健院兒童血液腫瘤科是豫西南唯一一家治療兒童血液腫瘤方面的科室。兒童血液腫瘤科自成立以來，多次派醫(yī)護人員到北京、天津、武漢、鄭州等地學習先進知識，一直與國內外、省內外優(yōu)秀知名專家保持聯系、交流。兒童血液腫瘤科擁有先進的醫(yī)療團隊和優(yōu)質的護理團隊，用專業(yè)的技術、敬業(yè)的精神、優(yōu)秀的醫(yī)德，為南陽市及周邊地區(qū)更多血液病患兒保駕護航！

兒童血液腫瘤病區(qū)：

南陽市中心醫(yī)院 南陽市婦幼保健院兒童醫(yī)院七號樓12樓西區(qū)

醫(yī)生辦公室：0377-65036125    護士辦公室：0377-65036126

門診地址：南陽市中心醫(yī)院 南陽市婦幼保健院兒童醫(yī)院七號樓一樓

科主任王剛、科副主任向金峰、護士長許建茹攜先進的治療團隊為血液病患兒排憂解難、為患兒健康保駕護航！

兒童血液腫瘤病區(qū)

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